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Un consortium comprenant ElsaLys Biotech et Novadiscovery reçoit 3,35 millions d'euros de Bpifrance pour faire progresser l'inolimomab dans la lutte contre la maladie du greffon contre l'hôte

mar 19/01/2021 - 09:30

NOVA awarded €2.4 million to leverage Jinkō®, its best-in-class clinical trial simulation platform, to conduct in silico studie

ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte

jeu 23/07/2020 - 14:00

La demande de BLA sera examinée dans le cadre du programme pilote d'examen en temps réel

Mediolanum Farmaceutici fait l'acquisition de la société française ElsaLys Biotech pour développer des thérapies immuno-oncologiques de nouvelle génération

jeu 07/05/2020 - 10:30

Grâce à cette acquisition, le groupe pharmaceutique italien renforce son engagement dans la recherche et le développement en oncologie, et consoli

LEUKOTAC ® (inolimomab) à nouveau disponible en France, suite à l’octroi de l’ATU de cohorte dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte cortico-résistante ou cortico-dépendante de grade II-IV

jeu 09/01/2020 - 13:00

L’Agence nationale de sécurité du médicament (l’ANSM) a octroyé le 24/12/2019, une Autorisation Temporaire d’Utilisation dite « de cohor

ELSALYS BIOTECH a bénéficié du soutien de la Région Auvergne Rhône Alpes

mer 08/05/2019 - 08:00

Le Fonds Unique Interministériel (FUI) a validé en 2015 le démarrage du projet TYROMAB (TYROsine kinase receptor Monoclonal AntiBody) porté par un

BioWorld - Elsalys looks to cross goal line in SR-aGVHD on positive long-term OS

lun 18/02/2019 - 09:46

Elsalys Biotech SAS, a 2013 spinout from Transgene SA, achieved a significant milestone with the finding that lead candidate inolimomab (Leukotac)

L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

mer 23/01/2019 - 15:00

Le suivi des patients de l’étude de phase III INO-107 jusqu’à 8,5 ans est une première dans le cadre d’une étude randomisée dans la ma

Elsalys Biotech participe à JP Morgan Healthcare Conference

lun - 10 07 - 10/01/2019 - 08:00

Visiter le site web de JP Morgan

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